A Zambon riconosciuta la designazione Fast Track dalla FDA per nuova terapia contro la Sindrome da Bronchiolite Obliterante

LCsAi è un trattamento sviluppato da Breath Therapeutics, azienda biofarmaceutica acquisita da Zambon nel 2019

La Ciclosporina A da Inalazione (LCsAi) ha ottenuto la designazione Fast Track della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento della Sindrome da Bronchiolite Obliterante (BOS). Il trattamento - sviluppato da Breath Therapeutics, azienda biofarmaceutica acquisita dall’italiana Zambon nel 2019 - è in fase di sviluppo clinico avanzato ed era già stato riconosciuto come farmaco orfano dalla stessa FDA e dall’EMA (Agenzia Europea del Farmaco). In tutto il mondo si stima che 30 mila persone sottoposte a trapianto di polmone o di cellule staminali ematopoietiche siano affette da Sindrome da Bronchiolite Obliterante.

“Zambon è fortemente impegnata, in tutto il mondo, nell’innovazione e sviluppo di cure capaci di migliorare la qualità di vita delle persone che vivono con gravi disturbi respiratori. La designazione Fast Track da parte della FDA è un segnale importante, che riconosce il potenziale della LCsAi nel dare una risposta ai pazienti affetti dalla Sindrome da Bronchiolite Obliterante, una malattia rara e devastante per la quale oggi non esistono terapie approvate”, ha dichiarato Roberto Tascione, Amministratore Delegato di Zambon.